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CAS 5294 61 1 ラノラジンの薬剤中間純度99.0%分の粉

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CAS 5294 61 1 ラノラジンの薬剤中間純度99.0%分の粉

中国 CAS 5294 61 1 ラノラジンの薬剤中間純度99.0%分の粉 サプライヤー

大画像 :  CAS 5294 61 1 ラノラジンの薬剤中間純度99.0%分の粉

商品の詳細:

起源の場所: 中国
証明: Meet with cGMP requirement

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最小注文数量: 500grams
パッケージの詳細: ドラム
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詳細製品概要
使用法: ラノラジンの塩酸塩の中間物 CAS: 5294-64-1
GMP: はい
ハイライト:

95635 55 5

,

5294 61 1

 

 

CAS:5294-61-1 ラノラジンの薬剤中間純度99.0%分

 

化学名前:1 - [(2、6 - Dimethylanilino)カルボニル-メチル) -ピペラジン  

 

CAS第5294-61-1

 

同義語:N - (2、6 - Diphenylmethyl) - 1 -ピペラジンのacetylamine 

 

分子方式:C14H21N3O

 

分子量:247.34

 

指定:

 

出現:白への白い粉または結晶の粉を離れて

乾燥の損失:以上1.0%

関連の物質:以上1.0%

純度:99.0%分

 

Usuage:ラノラジンの中間物

 

記述:

 

ラノラジンは決め付けられた薬剤Ranexaの活動的な薬剤の原料(API)です。それはFDAによって2006年に最初に承認され、Inc. ラノラジンがantianginal薬物として使用されるギリアド・サイエンシズによって今販売されます。それはamlodipine、ベータ遮断薬または硝酸塩とともに使用されるべきです。それは心拍数または血圧の減少に依存しないし、20年に最初の新しい反anginalです。

 

Syntex Inc.は最初にラノラジンの開発を1985年にそして完了した61の調査till1994始めました。その後、段階IIの調査は行われましたが、公式が薬剤の十分な血しょう集中で起因しなかったことが分られました。それから支え解放の(SR)の公式は作成されました。

 

1996年に、CVの治療法は北アメリカを得、次にSyntexからのラノラジンへのヨーロッパの権利は1994年にと2006年にRocheによって、残りの世界的な権利ラノラジンにaccquired accquired。2008年のMenariniでCVからのヨーロッパそして他の一部の国のラノラジンのための専らaccquired権利はおよびそれからGilead 2009年にCVをaccuired。Gileadは2013年に付加的な国を含めるためにMenariniのパートナーシップを拡大しました。

 

N- (2,6-Dimethylphenyl) - 1ピペラジンのアセトアミドCAS第5294-61-1は中間物の1つです。同義語はN - (2、6 - Dimethylmethyl)です- 1 -ピペラジンのacetylamine、1 - (N - (2、6 - Dimethylphenyl) carbamoylmethyl)ピペラジン等。 この中間物を製造する複数の統合のルートがありますが、あるルートはヨーロッパ、米国および中国を含む一部の国のパテントによって保護されます。私達は厳しく法律に従い、私達の商品はそのようなパテントを侵さないで製造されたです。しかしとにかく、バイヤーはパテントの状態を独自で知るべきです。私達はバイヤーに統合の実質のルートを供給すると約束します。バイヤーは特許権侵害の危険を独自で取るべきです。

 

比較優位:cGMPの状態の下で作り出される、サポート顧客の登録。

連絡先の詳細
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コンタクトパーソン: MAO Xiaolong

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